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在2026年，AI深刻变革的当下，一个具备数据分析能力但没有任何生物医学训练的人，借助公开的AI工具和开源数据库，能够在数月内走完从“理解疾病分子机制”到“产出可用治疗方案”的全程。但是，正如前文所说，将其变为现实，仍需要顶级科研机构、专业实验室和监管审批的参与。
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从另一个角度来看，南方周末：医疗AI准入门槛的设立原则应该是什么？应该重点突出哪些指标或特点？最终要解决的问题是什么？是否应该参考人类医生的考核标准？是否可以借鉴医药研发中的分阶段验证体系，例如临床试验的多阶段验证机制？
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